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血小板型假性血管性血友病
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血小板型假性血管性血友病是一種罕見的遺傳性出血性疾病,患者缺乏一種血小板蛋白,導致易出血和血管破裂。治療主要是輸注血小板濃縮物和維持血小板數量。
目錄
1
疾病介紹
2
病因
3
癥狀
4
臨床檢查項目
5
治療方式
6
配套醫療器械
7
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疾病介紹
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血小板型假性血管性血友病是一種罕見的出血性疾病,主要特征是血小板數量正常或增多,但功能異常導致出血傾向。患者常表現為皮膚、黏膜等部位的自發性或創傷后出血,嚴重者可出現關節、內臟等嚴重出血并危及生命。疾病的發病機制主要與血小板膜糖蛋白異常有關,導致血小板黏附、聚集功能受損。診斷主要依靠病史、臨床表現和實驗室檢查,如血小板功能檢測、凝血功能檢查等。治療方面主要包括補充凝血因子、輸注血小板、應用抗纖維蛋白溶解藥物等。患者需定期監測血小板功能及凝血指標,避免外傷及使用抗血小板藥物。
病因
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  • 遺傳因素是血小板型假性血管性血友病的主要病因之一,患者常常有家族史。
  • 自身免疫疾病也可能導致血小板型假性血管性血友病的發生。
  • 某些藥物或感染也可能觸發血小板型假性血管性血友病的發作。
  • 血小板型假性血管性血友病與血小板功能異常有關,血小板功能異常可能是病因之一。
癥狀
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  • 易出血,尤其是皮膚和黏膜出血
  • 鼻出血、牙齦出血、月經過多
  • 皮下淤血、瘀斑、關節出血
  • 手術后出血難以控制
  • 血小板減少,凝血時間延長
臨床檢查項目
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  • 出血時間延長
  • 凝血酶原時間延長
  • 部分凝血活酶時間延長
  • 纖維蛋白原水平降低
  • 血小板數量減少
  • 血小板功能異常
治療方式
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血小板型假性血管性血友病的治療方式主要包括:1. 血小板輸注:通過輸注富含血小板的血漿或血小板濃縮物來提高患者的血小板水平。2. 抗纖維蛋白溶解藥物:如氨甲環酸和氨甲環酸酯,可幫助阻止血栓形成。3. 血管擴張劑:如硝普鈉和硝酸甘油,有助于擴張血管,減少血栓形成的風險。4. 抗凝藥物:如肝素和華法林,可幫助阻止血栓形成。5. 血小板聚集抑制劑:如阿司匹林和氯吡格雷,可減少血小板在血管內聚集的能力。6. 血漿置換療法:通過置換患者的血漿,去除異常的凝血因子,減少血栓形成的風險。7. 外科手術:在必要時可以進行外科手術來修復受損的血管或去除血栓。治療方案應根據患者的具體情況和病情嚴重程度來確定,需由專業醫生進行綜合評估和制定。
配套醫療器械
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配套醫療器械 產品介紹
血小板輸注裝置 用于輸注血小板,幫助血友病患者控制出血,提高血小板水平。
凝血因子替代劑 替代缺乏的凝血因子,幫助血友病患者恢復正常凝血功能。
止血帶 用于止血,幫助控制出血,減少血友病患者的出血風險。
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